Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
ФГОУ ВПО Уральская государственная сельскохозяйственная академия
Кафедра инфекционных, инвазионных заболеваний, микробиологии и вирусологии
Животное: кот, беспородный, Кеша
I. Собственные исследования
1.1 Регистрация (Registratio)
1.2 Анамнез (Anamnesis vitae et morbi)
1.5 Лабораторные исследования
2.2 Историческая справка, распространение, степень опасности и ущерб
2.6 Течение и клиническое проявление
2.7 Патологоанатомические признаки
2.8 Диагностика и дифференциальная диагностика
2.9 Иммунитет, специфическая профилактика
2.12 Профилактика заболевания
Список использованной литературы
I. Собственные исследования
1.1 Регистрация (Registratio)
№ в амбулаторном журнале: 14
Дата поступления на амбулаторный прием 09.10.2010
Дата выписки 18.10.2010
Вид животного: кошка домашняя
Владелец животного: Мартынова З.Я
Адрес: пгт Пышма ул. Ленина д. 54
1.2 Анамнез (Anamnesis vitae et morbi)
Дата рождения: 9.09.2008 года
Животное поступило к владельцу в возрасте 1 месяца.
Животное содержится в домашних условиях. Кормление 2-х разовое. Структура рациона: каша с мясом и овощными добавками, молочные продукты, рыба минтай, килька. Животное периодически бывает на улице.
За неделю до случая возникновения болезни владельцем на улице был подобран котенок, который на следующий день умер с признаками поражения центральной нервной системы. Через 7 дней кот стал вялым, отказался от еды. Появилась рвота пеной с примесью желчи. Кот стал прятаться под ванну. Животное сидит, вытянув вперед конечности. Появился понос, желтоватый, с примесью крови.
Диагноз предварительный: отравление
Диагноз заключительный: подразумевается панлейкопения.
Исход: выздоровление.
1.4 Status praesens
кошка панлейкопения возбудитель вакцина
1. Общее состояние: неудовлетворительное, температура тела 40,3, пульс 60, дыхание 40. положение тела в пространстве неестественное (сидит сгорбившись и лежит с запрокинутой назад головой). Форма туловища угловатая, остистые отростки спинных позвонков выступают, подкожный жир у основания хвоста.
3. Наружные покровы, слизистые оболочки, лимфатические узлы:
Слизистые оболочки бледно-розового цвета с синюшным (цианотичным) оттенком. Волосяной покров грубый, плохо удерживается в коже, матовый. Направление роста волос естественное (от головы к хвосту). Наличие перхоти. Цвет кожи бледно-розовый. Запах специфический. Кожа мало эластичная. Были исследованы брыжеечные и паховые лимфатические узлы: увеличены, плотной консистенции, округлой формы, подвижные, безболезненны.
4. Исследование сердечно-сосудистой системы:
Аускультация области сердца: при осмотре области сердца колебательные движения грудной клетки мало заметны. При аускультации сердца было отмечено: тоны сердца слабые, тихие, сердечный толчок ослаблен. Аритмия. Брадикардия.
Исследование периферических артерий: были обследованы плечевая и бедренная артерии и получены следующие результаты: количество пульса — 60 ударов в минуту, пульс слабого наполнения, аритмичный.
5. Исследование дыхательной системы:
Дыхательные движения: дыхание поверхностное. Тип дыхания грудной. Одышка.
Исследование гортани и трахеи: у животного при наружном исследовании гортани и трахеи припухлости и отечность отсутствует. Местная температура в пределах нормы. Болезненность отсутствует. Анатомическое строение колец трахеи сохранено. Форма грудной клетки анатомически правильная, частота дыхания в момент исследования — 40 дыхательных движений в минуту. Дыхание симметричное. Тип дыхания грудной. Грудная клетка подвижная. Посторонние шумы отсутствуют. Перкуторный звук слабо притуплен.
6. Исследование пищеварительной системы: ротовая полость закрыта, губы плотно сжаты, истечения изо рта отсутствуют. Прикус правильный. Зубы белые, их целостность сохранена. Слизистая оболочка ротовой полости бледно-розового цвета с синюшным оттенком, влажная. Температура слизистой оболочки в пределах нормы, целостность не нарушена. Целостность десен сохранена. Язв и эрозий на слизистой оболочке щек и десен не выявлено. На языке обнаружен белый налет в небольшом количестве. Аппетит отсутствует.
Обследование глотки: положение головы соответствует норме. Чувствительность сохранена. Припухлости в области глотки отсутствуют, инородные тела не обнаружены. Местная температура соответствует температуре тела. Болезненность отсутствует.
Обследование желез: слюнные железы плотные, безболезненные. Очагов размягчения, припухлостей не обнаружено.
Обследование пищевода: анатомическая целостность пищевода сохранена, пищевод в виде плоского тяжа. Пальпацией болезненности не выявлено.
Обследование живота: живот симметричный. Форма живота впалая. Брюшная стенка напряжена.
Исследование желудка и кишечника: отмечается сильная болезненность при пальпации. После пальпации отмечено появление рвоты.
Обследование печени: печень исследовалась в стоячем положении. При пальпации — выявлена болезненность печени и ее увеличение. Поверхность гладкая, консистенция упругая.
7. Исследование мочеполовой системы: мочеиспускание отсутствует.
Обследование почек: почки округлой формы, гладкие, не увеличены. Болевая чувствительность при пальпации не выявлена. Притупления в области почек при перкуссии не обнаружено. Консистенция плотная.
Обследование мочевого пузыря: мочевой пузырь пустой, при пальпации выявлена повышенная болевая чувствительность.
Обследование мочеиспускательного канала: местная температура соответствует температуре тела. Пальпаторно болевой реакции не выявлено. Стенки уретры упругие. Слизистая оболочка блестящая.
8. Исследование нервной системы: расстройства поведения отсутствуют. Кожная чувствительность сохранена. Рефлексы век, корнеальный, коленный — сохранены.
Поверхностные рефлексы: кожный (ушной, холки, брюшной, хвостовой, анальный, кремастера) и со слизистых оболочек (корнеальный, кашлевой, чихательный) — сохранены. Зрение — сохранено. Роговица прозрачная, гладкая. Радужная оболочка гладкая, цвет специфический. Зрачки расширены, реакция на свет адекватная. Все виды чувствительности сохранены, органы чувств без видимых повреждений. Общее состояние удовлетворительное.
9. Исследование двигательного аппарата: постановка конечностей анатомически правильная. Целостность сухожильно-связочного аппарата не нарушена. Местная температура соответствует температуре тела. Болезненность при пальпации не выявлена. Костяк ровный, гладкий, твердой консистенции. Череп и позвоночник без патологических изменений, деформации костей не выявлено. Искривления позвоночного столба отсутствуют. Болезненность при пальпации отсутствует.
10. Исследование двигательной сферы: тонус мышц умеренный. Движения координированы.
1. Общее состояние: неудовлетворительное, температура тела 40,3, пульс 60, дыхание 40. положение тела в пространстве неестественное (сидит сгорбившись и лежит с запрокинутой назад головой). Форма туловища угловатая, остистые отростки спинных позвонков выступают, подкожный жир у основания хвоста.
Возбудитель –virus panleukopenia feline относится к группе парвовирусов. Диаметр вариона 20-25 нм, не имеет наружной оболочки. Вирус устойчив к инактивирующим факторам в т.ч. к эфиру, хлороформу, трипсину. В окружающей среде сохраняет жизнеспособность до года. Высокая устойчивость вируса в окружающей среде способствует широкому распространению его в природе.
Клинические признаки. Инкубационный период 2-8 дней. При остром течении болезни, первые симптомы болезни проявляются внезапным угнетением, отказом от корма, повышением температуры тела, которая через 1-2 дня поднимается до 40°С и выше. Кошка ведет себя так, как будто всегда хочет пить, но при этом пьет мало. У кошки появляется рвота с темной зеленовато-желтой слизистой массой, анарексия. Моча становится от темно-желтого до светло-оранжевого цвета. Слизистая оболочка ротовой полости сухая, кровеносные сосуды мягкого неба синие, наполненные. При обследовании больной кошки отмечаем конъюнктивиты, риниты, слизистая оболочка гортани отечна.
Позы и поведение пациентов свидетельствуют о сильной болезненности в области живота и паха.
При пальпации области живота отмечаем увеличение лимфоузлов брыжейки, кишечные петли малоподвижны, утолщены и болезненные, по своей структуре напоминают резиновую трубку, иногда растянуты жидкостью и газами.
Во время пальпации живота или же сразу же после ее проведения у кошки появляется болевой рефлекс и рвота. В дальнейшем эти признаки могут быть еще более выраженными и сопровождаться диареей. Однако диарею, рвоту и истечения из носа у больных кошек наблюдают нерегулярно. Зависит это чаще от одновременного заражения другими вирусами (ринотрахеит, калицивирус).
Больные животные ищут укромные темные, при лихорадке прохладные, а при выздоровлении — теплые места, лежат на животе с запрокинутой головой и вытянутыми конечностями или сидят, сгорбившись в темном месте над миской с водой, но не пьют. Во время болезни аппетит у кошки исчезает полностью.
Реже регистрируют у котят до 1года сверх острую форму болезни, которая проявляется клиническими симптомами поражения нервной системы. У больного котенка отмечаем сильное возбуждение, повышенную подвижность, потерю аппетита, отказ от воды, пугливость, ночное бдение, наличие частой пенистой беловатой или желтоватой рвотной массы. Больные котята ищут прохладные темные места. При нервном синдроме у котенка быстро развиваются судороги клонико-тонического характера как на отдельных участках тела, так и по всему животному. Возможно развитие парезов и параличей сфинктеров внутренних органов и конечностей. Данная форма болезни очень скоротечна и без своевременной ветеринарной помощи в течении 24-48 часов заканчивается летально.
Панлейкопения у беременных кошек и их помета. Беременность у зараженных панлейкопенией кошек может прерываться раньше срока или же могут появится мертворожденные котята. Иногда родившиеся живыми котята в результате воздействия вируса панлейкопении могут быть раскоординированными и иметь тремор особенно головы. Такое состояние называется – церебральная гипоплазия. В остальном котята мало чем отличаются от нормально родившихся. По мере роста и развития изменения могут компенсироваться и котята будут выглядеть нормальными и жить нормальной жизнью.
У котят могут иметься нарушения в сетчатке глаза и задней части глаза, которая получает свет и посылает сигналы в мозг.
После повышения температуры тела постепенно снижается в крови количество лейкоцитов, число которых может быть 4000,3000,1000 и ниже — до 50 в 1мм². Больные кошки погибают в любой стадии заболевания после повышения температуры тела. Но обычно на 2-5-й день после появления у кошки характерных признаков болезни. Процент гибели зависит от возраста животного, у молодых он колеблется от 30 до 90.
Болезнь у животных более старших возрастов протекает обычно медленно, в некоторых случаях отмечают повышение температуры тела и энтерит, который приводит к дегидратации и гибели животного. Переболевшие животные становятся вирусоносителями.
Патологоанатомические изменения. При патвскрытие отмечаем признаки сильного обезвоживания организма, поражение тонких кишок; мезентеральные лимфатические узлы увеличены, отечны, геморрагичны. Регистрируем конъюнктивит, ринит, ларингит, реже изъязвления краев языка, пневмонию, острый панкреатит; в печени, селезенке, почках — явления острой септицемии. Гистоисследованиями можно выявить цитоморфологические изменения в лимфоидной ткани, костном мозге, эпителии кишечника (разрушены ворсинки, поражены крипты; обнаруживают внутриядерные включения).
Диагноз. Диагноз на панлейкопению основан на анализе эпизоотологических, клинических данных, патологоанатомических изменений и результатов лабораторных (гистологических, гематологических, вирусологических и серологических) исследований и биопробы на здоровых котятах из благополучных пунктов.
Дифференциальный диагноз. Исключаем поражения желудочно-кишечного тракта инородными телами, отравления, острый токсоплазмоз (при последнем число лейкоцитов редко бывает меньше 3000 в 1 мм³), кошачий лейкоз, кошачий вирус иммунодефицита, панкреатит.
Лечение. Этиологическое лечение панлейкопении отсутствует. Проводится симптоматическое лечение. Терапию начинают с создания больной кошке особых условий содержания. Для этого больное животное изолируют в теплом, без сквозняков, затемненном помещении с температурой воздуха 20-24°С. Владельцам больной кошки категорически запрещают выпускать кошку на улицу.
В первые два дня диетотерапия не должна включать сложные и жесткие корма. Больную кошку обеспечиваем теплой кипяченой водой, в которую можно добавлять отвары и настои лекарственных растений, обладающих отхаркивающими и противовоспалительными свойствами. Иногда в воду добавляют аскорбиновую кислоту. Одновременно в корм используют говяжий, куриный или рыбный бульоны (лучше второй варки). При этом жидкость насильно животному давать нельзя.
На 3-4 дня лечения болезни кошке предлагают небольшое количество рисовой или овсяной каши, приготовленной на воде или мясном бульоне. Если после первой порции корма рвоты и поноса не появляется, количество каши, и кратность ее скармливания увеличивают. В кашу на100-200 г добавляют 1 чайную или столовую ложку вареного говяжьего, куриного или рыбного фарша. На 4-5 день лечения к рациону добавляют по 1-2 сырых или вареных яйца. Начиная с 5-7 дней лечения, пациентов переводят на обычный рацион.
Хорошим лечебным действием на воспаленный кишечник обладает постановка клизмы. В прямую кишку 3-4 раза в день для очистки кишечника от токсического содержимого вводят дезинфицирующие жидкости: слабо -розовой окраски раствор калия перманганата(1:10 000), 0,01-0,1 %-й раствор фурацилина, фуразолидона или отвары и настои лекарственных растений в слабой концентрации. Из трав используют череду, ромашку, шалфей, зверобой, мать и – мачеху и др. Объем очистительной клизмы должен составлять 20-200 мл. После проведения очистительной клизмы больной кошке можно ставить клизму из говяжьего и куриного бульонов (лучше «второй варки»), 5%-го раствора глюкозы, 0,9%-го раствора натрия хлорида, растворов Рингера и Рингера-Локка. Иногда в указанные жидкости добавляют аскорбиновую кислоту, цианкобаламин или питьевую соду. Питательную клизму ставят 3-4 раза в сутки объемом 20-200мл до исчезновения обезвоживания и появления аппетита.
Для повышения общего иммунитета применяют различные специфические и неспецифические иммуноглобулины, иногда сыворотки. Наиболее очищенными и проверенными являются человеческий нормальный иммуноглобулин или противогриппозный. Обычная доза составляет 0,2-1мл один раз в 3 дня. На курс лечения требуется 2-3 инъекции препарата. Из других иммуномодуляторов ветеринарные специалисты используют интерферон, тимоген, ималин, тимаптин, тиктивин, камедон, анандин, циклоферон и др. Данные лекарственные препараты необходимо применять строго по наставлению.
При проведении комплексного лечения с целью подавления секундарной микрофлоры обязательно включают антибиотики, сульфаниламидные и нитрофурановые препараты. Сульфаниламидные препараты – бисептол, септрим, гросептол, сульфален, норсульфазол, сульфадимезин, сульфадиметоксин, этазол, фталазол, сульгин, энтеросептол и другие в основном задают внутрь 1-3 раза в сутки. Из-за воспаления желудка и рвоты антибиотики лучше вводить парентерально. Из них наиболее удобными и малотоксичными являются пенициллины — бензилпенициллин натрия и калия, оксациллин, ампициллин, ампиокс и др., и цефалоспорины- кефзол, карицеф, лонгацеф, цефамезин, клафоран, фортум и др. Указанные лекарственные вещества вводят подкожно или внутримышечно 1-3 раза в день в течение 5-7 суток.
Перед введением антибиотиков или сульфаниламидов желательно ввести внутримышечно димедрол в дозе 0,1-1 мл 2-3 раза в сутки, тавегил, супрастин по 0,2-0,5 мл 2-3 раза в день, пипольфен или иной антигистаминный препарат согласно инструкции.
Параллельно с антибиотиками и сульфаниламидами больным кошкам задают внутрь или вводят парентерально витамины группы В (В- 1,В-2,В-6, В-12), аскорбиновую кислоту и поливитаминные препараты.
Для восстановления функции сердца вводим сердечные препараты-кордиамин, сульфокамфокаин, кофеин-бензоат натрия, камфорное масло, какарбоксилазу.
При сильно выраженном обезвоживании кошкам подкожно (в области холки) или внутривенно вводят изотонические растворы глюкозы, натрия хлорида, Рингера-Локка 2-6 раз в день в количестве 10-100мл до выздоровления.
Симптоматическое лечение направлено на устранение интоксикации, рвоты, дисбактериоза, кровоточивости, нарушений функции желудка, кишечника, поджелудочной железы, печени и почек.
Профилактика. Больное животное необходимо немедленно изолировать, не допускать его контакта со здоровыми кошками и котятами. После переболевания кошка остается скрытым вирусоносителем длительное время. Помещение, в котором находилось больное животное, необходимо продезинфицировать, провести дезинфекцию миски и подстилки.
Молодых кошек, желательно и взрослых, необходимо вакцинировать, начиная с 2-месячного возраста. Схему вакцинации и кратность должен определять ветеринарный специалист. В настоящее время используют комплексные вакцины против панлейкопении, ринотрахеита, кальцивироза и др. -отечественная «Мультифил», и голландская « Ноби-вак TRICAT». Их вводят подкожно и внутримышечно. После вакцинации и переболевания иммунитет сохраняется на высоком уровне в течение года.
Перед введением антибиотиков или сульфаниламидов желательно ввести внутримышечно димедрол в дозе 0,1-1 мл 2-3 раза в сутки, тавегил, супрастин по 0,2-0,5 мл 2-3 раза в день, пипольфен или иной антигистаминный препарат согласно инструкции.
Привожу дневниковые записи о течении тяжелой панлейкопении у молодого кота. Ни в коем случае не нужно рассматривать эти записи как инструкцию по лечению. Целью этих записей является лишь намерение рассказать с чем, с какой картиной можно столкнуться при этом заболевании а так же привести пример того, что, животное при определенной удаче, стечению обстоятельств и должном уходе может выжить.
Отдельно хочу подчеркнуть, что больное животное в обязательном порядке должно быть помещено в карантин. Поскольку вирус сохраняется в открытой среде в течение как минимум года, то все с чем имело контакт больное животное – подстилки, пеленки, наполнитель для лотка, выделения, рвота, испражнения – все должно быть продезинфицировано а в идеале сожжено!
ВАЖНО! анализы показали, что даже после 100го дня переболевшее животное все еще продолжает выделять вирус в среду с калом и жидкостями.
Поскольку записи дневниковые, прошу прощения за использования аббревиатур, пропуск глаголов и прочие сокращения.
Стрелочки (tñññ) или плюсы (рвота++) и их количество обозначают повышение и его степень по сравнению с предыдущими наблюдениями. Например tñ означает небольшое повышение температуры, tñññ — сильное повышение и так далее. Знак вопроса обозначает предположение.
25-35-дневном возрасте предположительно герпесная инфекция? специфических симптомов нет (диарея).
На неделе с 23.06.2015 – переболел предположительно калицивирусной инфекцией. Кашель, не активное поведение, аппетит снижен до умеренного. Клинические признаки сохранялись в течении 5 дней, затем исчезли.
18.07.16 Первые сутки болезни.
Частая рвота большого объема. Общее состояние угнетенное, вынужденная поза -полулёжа лапы под животом, острая болезненность области живота. Предположительно – панлейкопения?
19.07.17 Вторые сутки.
Те же симптомы — более тяжелые, состояние резко ухудшается.
20.07.16 Третьи сутки.
Состояние тяжелое.
≈25-35-дневном возрасте герпесная инфекция? (судороги, диарея).
На неделе с 23.06.2015 – переболел предположительно калицивирусной инфекцией. Кашель, не активное поведение, аппетит снижен до умеренного. Клинические признаки сохранялись в течении 5 дней, затем исчезли.
22.07.16.
Поведение немного пассивнее обычного.
23.07.16.
Поведение еще пассивнее чем накануне, ест без жадности, обычную порцию не доедает!
24.07.16 Первые сутки болезни.
Рвота каждые 1.5-2 часа, желтовато-водянистая, чуть мутноватая, обильная-(≈30-60мл). Общее состояние вялое, лежит (положение тела — естественное). Изолирован в большую клетку в помещении. Подстилка( пеленки наполнитель), рвота, испражнения — ВСЕ! дезинфицируется и сжигается.
Раствор Рингера подкожно- 25 мл.
Витамин В12 доза 200мкг.
Аскорбиновая кислота 0,5мл.
Цефазолин
25.07.16 Вторые сутки
Рвота каждые 1,5 часа. Состояние угнетенное, tññ, лежит сгорбившись — все лапы под животом.
Рингера раствор -50 мл +. В12-250мкг. С-0.2мл =подкожно.
. Цефазолин100мг внутримышечно
рвота -характер и объем сохраняются, tñññ, общее состояние ухудшается- болезненная область живота, не двигается, поза вынужденная — полулёжа.
Раствор Рингера 25мл+25 мл+ В12-250мкг.+вит.С-0,2мл. =Подкожно. Цефазолин 0,4мл-100мг внутримышечно.
Рвота прежнего объема и характера, t-ñññ(весь горячий, нос-горячий, сухой, красный)
Раствор рингера-50 мл подкожно в разные участки тела.
Состояние ухудшается. Симптомы тяжелее, во время рвоты и после падает — не держится на лапах. Лежит как упал, в неестественных положениях, поправить положение тела и конечностей -нет сил.
Раствор Рингера 25 мл+ B12-250mg, витаминC-0,2 ml= подкожно. Цефазолин100 мг-внутримышечно.
Подкожные инъекции перестали рассасываться.
Писал( цвет, объём- нормальные)
Рвота, tñññ,нос горячий сухой, стремительно нарастает обезвоживание. Болезненная чувствительность всего тела(на прикосновение к коже), жалуется, не спит, самостоятельно не двигается. Состояние очень тяжелое. Подкожные инъекции не рассосались(сосудистая недостаточность. )
Введено сильное обезболивающее, длительного действия -0.05мл в/м.
Внутривенно (в/в) 55 мл раствора Рингера !-КРАЙНЯЯ мера.
В/в 25мл раствора Рингера-! Крайняя мера
Раствор Рингера+ В12+вит.С= п/к .цефазолин100мг.в/м
В соседнем доме (в 130 метрах) внезапно умер котик -5 месяцев. Свободно гулял, жил в доме, с мамой — кошкой 3х лет и не родственной кошкой 2х лет. Объективных причин и признаков заболеваний владельцами не замечено.
Возможно сверх острое течение панлейкопении (?).
Тёплая клизма с раствором регидрона -25 мл+цефазолин 0.1мл
(после инъекции обезболивающего прошло 11 часов). Последние(сделанные 21 назад ) подкожные инъекции- рассосались, мурчал несколько секунд. Рингера раствор 25мл +25мл =подкожно, цефазолин-80мг внутримышечно. Рингера раствор -25мл в/в-! Тёплая клизма: раствор регидрона-25мл+20мг цефазолина.
— рвота :объемная водянистая мутно-желтая, жуёт куски слизистой, критическое обезвоживание.t-ññ
Рингера раствор 25мл +25 мл= в/в-!КРАЙНЯЯ мера и 50 мл +В12 +аскорбиновая к-та =п/к. Цефазолина 100мг в/м.
Клизма тёплая раствор регидрона + цефазолина 20мг.
раствор Рингера подкожно в три места -50мл, и 25 мл внутривенно(далее в/в).
Р-р Рингера 25 мл.в/в-!крайняя мера(после такой интенсивной терапии нужно предполагать-ожидать, в течении нескольких последующих месяцев, развития сердечной недостаточности различной степени тяжести и выраженности)и 50 мл+5 мл+В12- 250мкг+аскорбиновая кислота =подкожно дробно в разные места. Цефазолина 100мг в/м. Клизма тёплая регидрона раствор-25мл.
мурчал(прошло 36 часов после обезболивающего). Раствор Рингера 75 мл +В12-250мкг+аскорбиновая кислота-0.4 мл=подкожно в несколько участков поверхности тела. Цефазолина 100мг.в/м.
Раствор Рингера 25мл+10мл+ В12 -250мкг. +аскорбиновая кислота 0.4мл=подкожно. Цефазолина 100мг в/м.
В соседнем поселке (на расстоянии 600 м.) проживающий более 4х лет, клан полудиких (собираются на месте кормления только на кормежку или в ожидании еды) кошек (возможно родственных) насчитывающий до 40 особей разного пола и возраста (от молодняка 5 месяцев до стареющих животных). За последние 2-3 недели сократился! до 3 взрослых животных и 6 подсосных котят (≈2х месячного возраста).»
рвота большого объема ( далее размер объема выражается количеством плюсов +++), в конце пережёвывает и выталкивает языком куски слизистой верхних отделов желудочно-кишечного тракта( далее ЖКТ), писал≈50 мл, tññ, обезвоживание.
Раствор Рингера 25мл + и 25мл и 10 мл=подкожно. Цефазолина 100мг в/м. моментально после инъекции слюни капают (проследить! вероятно на Цефазолин . )
понос бежево-красный с трубчатыми кусками слизистой оболочки кишечника.
Раствор Рингера 25мл+25мл+ +10мл+Epargriseovit bamdini (B12-1250mcg,acids folico0.35mg,nicotinomid 6mg, ) 375mg по В12, +0.6ml аскорбиновой кислоты =подкожно.
рвота желто-зеленая кровь, куски слизистой трубками.
Раствор Рингера 25мл и 25мл и 10мл=подкожно. Цефазолина 100мг в/м. сразу после него потекли слюни-прозрачными каплями, водянистые, сглатывает ,в течении ≈2 мин. Цефазолин отменить!
Понос :кровь ,слизистая ЖКТ кусками
Раствор Рингера 25мл+10мл+10мл+ епаргризеовит 0.2 мл+ аскорбиновая кислота 0.4 мл= подкожно
Рвота+ : желто-зелен и куски слизистой. Чавкает, слюни. Понос ++++(≈60мл) кровь, куски слизистой желудочно-кишечного тракта трубками по 10-12 см.
30.07.16 Седьмые сутки.
С начала лечения до этого дня суммарно израсходовано 1,5 литра Рингера (введено инъекционным путем).
Раствор Рингера 25мл +10мл=подкожно
Понос+++(≈50мл): кровь, слизистая. Рвота ++, куски слизистой ЖКТ. Раствор Рингера 25мл+10 мл=подкожно.
рвота++: желто-зелен, с кусками слизистой. Понос++: кровь, слизистая кишечника трубчатыми кусками. Писал++, норм. Раствор Рингера 25 мл +25 мл + епаргризеовит 375 мг+ аскорбиновая кислота 0.4 мл=подкожно в разные участки тела.
понос +++(≈60 мл): кровь, слизистая кишечника, коричневое
рвота++(≈40мл) :желто-зеленая с фрагментами слизистой. Понос++ : кровь, слизистая куски. Раствор Рингера 25 мл +25мл +10мл=подкожно в разные участки.
Рвота+:желто-зелен ,с фрагментами слизистой . Понос+: кровь, слизистая ЖКТ. Писал≈50мл.
писал++. Понос+++(≈60мл):кровь, слизистая ЖКТ трубчатыми кусками. Раствор рингера25мл+10мл+12мл+эпаргризеовит 375 мг+ аскорбиновая кислота 0.5мл=п/к.
рвота++желто-зеленая. Понос ++ :кровь, слизистая кишечника трубками до 10 см длинной. Регидрона Раствор в рот (
10мл проглотил) из 30 мл. Пытался чесать ухо. Обезвоживание, сильное истощение(потеря веса50%). Слабость (садиться какать и падает ).t ñ, нос тёплый сухой. Состояние очень тяжелое и ухудшается!
последняя инъекция (≈12мл) -не рассосалась(сердечная недостаточность. ятрогения+ вирус-токсическое поражение миокарда). В дальнейшем, при благополучном исходе панлейкопении, исключить: стрессы! Негативные психогенные факторы! физическую нагрузку НО! Не ограничивать естественную потребность в движении! ограничивая пространство=не закрывать в клетке, не оставлять в одиночестве! Не провоцировать быстрое восполнение и набор веса! Гладить! МУРЧАТЬ! Писал≈30мл. понос+++: кровь, слизистая кишечника. Раствор Рингера 25мл+25мл=подкожно.
рвота+++(≈50мл):желто-зеленая более водянистая. Антибиотик для внутреннего применения с глюкозой в Растворе-сразу вызвал пену- больше не пробовать!
Регидрона Раствор 30мл+смекта=в рот-1/2 проглотил
Рвота++(≈30мл): следы смекты, кровь-сгустки
Писал ≈20 мл :чуть светлее. Раствор Рингера 25мл+25мл+эпаргризеовит 250мг+аскорбиновой кислоты 0,4 мл. =п/к
Понос ++: кровь, куски слизистой ЖКТ. Раствор Рингера 25мл+10мл =подкожно. Раствор регидрона(30мл +смекта)=в рот -проглотил10мл
рвота+++ :желто-серая со смектой. Писал ++.
регидрона Раствор 30мл в рот-15 мл проглотил.
Понос ++ :кровь, куски слизистой ЖКТ . Раствор Рингера 25мл +10мл=подкожно.
Понос+(≈20мл):с кровью и кусками слизистой ЖКТ
Рвота++,сгустки кровь. Понос+:кровь, куски слизистой ЖКТ.
Раствор Рингера 25мл+эпаргризеовит375 мг+ аскорбиновая кислота 0.5мл=подкожно. Раствор регидрона 30мл+смекта в рот≈10мл проглотил.
Понос+:кровь, фрагменты слизистой ЖКТ. Уши, нос, лапы слабо тёплые (в помещении 28-30 *С) болезненность меньше, лежит в естественных положениях-на боку, полу калачиком.
Раствор регидрона 30мл+смекта, в рот ≈20мл проглотил. Раствор Рингера 25мл-подкожно.
2 чайные ложки говяжьего бульона в рот- проглотил
регидрона Раствор 30мл в рот-15 мл проглотил.
У котят, рожденных от вакцинированных кошек со средним уровнем приобретенных антител, пассивный иммунитет ослабевает в возрасте 8-12 недель. Таким образом,
Медицина, физкультура, здравоохранение
Другие дипломы по предмету
В последние годы в России и странах СНГ значительно ухудшилась эпизоотическая обстановка по многим инфекционным, инвазионным и незаразным болезням животных. В частности, резко возросли случаи заболевания кошек панлейкопенией.
Панлейкопения (инфекционный энтерит кошек, парвовирусный энтерит, чума кошек и др.) — высококонтагиозная вирусная остропротекающая болезнь семейства кошачьих (кошек, леопардов, гепардов, тигров), куньих (норок, хорьков), енотовых (енотов, носух) и виверровых, вызываемая кошачьим парвовирусом, характеризующаяся поражением кроветворной ткани, кишечных крипт и значительным снижением общего количества лейкоцитов в крови.
Характеристика возбудителя
Панлейкопения была описана как первое заболевание кошек. Выяснение природы панлейкопении кошек произошло в 1964 году, когда Джонсон впервые вырастил вирус в культуре ткани. Впоследствии было доказано, что им является парвовирус, мелкий (диаметром 20 нм), безоболочечный, с односпиральной ДНК. Известен только один серотип вируса; вирус панлейкопении неотличим в серологическом плане от вируса энтерита норок. Не так давно обнаруженный парвовирус собак (ПВС) также состоит с ним в тесном родстве, но у него имеется меньше отличительных черт как в антигенном родстве, так и в геноме вирусной ДНК. Это означает, что разговор о возможном происхождении парвовируса собак из вируса ПК остается чисто теоретическим.
Парвовирусы представляют собой интересную группу вирусов, одна из характерных особенностей которой — сходство и тропность вирусов к активно делящимся клеткам. Действительно, это как раз та особенность, которая определяет способность данного возбудителя вызывать заболевание у кошек.
Парвовирус является весьма стабильным, устойчивым к нагреванию и многим дезинфицирующим средствам, поэтому он может существовать в зараженных помещениях целый год. Скотт (1980), делая отчет по 27 средствам, протестированным на представленную производителями концентрацию, обнаружил, что только три раствора — гипохлорит (домашнее отбеливающее средство, разбавленное 1: 32), формальдегид и глутеральдегид — имеют достаточное вируцидное действие на парвовирус. Гипохлорит лучше всего использовать в совокупности с другим антисептическим средством, таким как четвертичная аммонийная смесь (жидкость для мытья), для улучшения его очищающих свойств. Несмотря на то, что формалин имеет хорошую активность действия против парвовируса, он является сильным раздражающим и токсичным средством как для кошек, так и для их хозяев. Однако если проявить большую осторожность, тогда, возможно, формалин окажется полезным для дезинфекции пустых зданий и оборудования.
Эпизоотологические данные
Панлейкопения кошек представляет собой высокоинфекционное заболевание и в отношении популяции кошек, которая в большинстве своем невакцинирована, данное заболевание почти наверняка будет эндемичным. Несмотря на то, что этим заболеванием могут быть поражены кошки различных возрастов, тем не менее в основном эта болезнь поражает молодых котят, организм которых прекращает сопротивление на исходе колострального иммунитета. Переболевшие животные приобретают устойчивый иммунитет на всю жизнь. Заболеваемость подверженной популяции кошек — 100%, хотя не все пораженные животные обязательно проявляют сильно выраженные клинические признаки; во многих случаях болезнь имеет лишь слабовыраженную или бессимптомную формы. В некоторых областях США Панлейкопения имеет сезонный характер, при этом пики заболевания приходятся на лето и осень, как результат сезонной динамики рождаемости котят, восприимчивых к заболеванию.
Вирус панлейкопении кошек сохраняется в популяции кошек навсегда и происходит это по следующим причинам.
Во-первых, он сохраняется у кошек за счет контактов, распространяясь от инфицированных к восприимчивым индивидуумам, разумеется, в том случае, когда в популяции имеется достаточное число восприимчивых животных и хорошая возможность контакта между ними. Вирус присутствует в огромных количествах в испражнениях инфицированных животных, а также в слюне, моче, рвоте и крови. Необходимо запомнить, что у беременных самок может произойти трансплацентарное инфицирование плода.
Во-вторых, вирус может персистировать у выздоровевших животных, которые становятся иммунными носителями. Он обнаруживается в тканях в течение нескольких месяцев, в тканях котят с атоксией; в испражнениях норок вирус устойчиво выявляется сроком вплоть до одного года. Однако устойчивость вируса в этих иммунных носителях вероятнее всего не столь важна — намного более значимым в эпизоотологии болезни является выдающаяся способность вируса к выживанию в окружающей среде.
Таким образом, если элементы окружающей обстановки — клетки, посуда для еды, лотки с наполнителем, а также одежда персонала — будут сильно загрязнены инфицированными выделениями и если только не будут выполнены надлежащие процедуры дезинфекции, то любая кошка или котенок, не имеющие надлежащего иммунитета, станут хорошей мишенью для инфекции.
В заключение хочется отметить, что кровососущие насекомые, такие как блохи, также способны к передаче вируса, однако маловероятно, чтобы это играло существенную роль в эпизоотологии болезни. Кроме того, несмотря на то, что вирус панлейкопении кошек может поражать и других видов животных, по-видимому, это не оказывает значительного воздействия на эпизоотологическую картину в популяции домашних кошек.
Данные ГВЛ Санкт-Петербурга 2004 год
месяцПоступило пробПоложительных результатовИюль117Август124Сентябрь165
Наиболее типично фекально-оральное заражение, но возможно и орально-назальное. Инкубационный период составляет 2-12 дней.
Патогенез панлейкопении во многом аналогичен патогенезу парвовирусного энтерита у собак, так как патогенное действие возбудителя панлейкопении в принципе такое же, как и действие возбудителя парвовирусного энтерита. Они оба размножаются в клетках, готовящихся к митозу, поэтому основными объектами поражения и при парвовирусном энтерите и при панлейкопении являются постоянно делящиеся клетки кроветворной, в том числе лимфоидной ткани, герминативные клетки кишечника.
Заражение происходит алиментарно или аэрогенно; возбудитель внедряется через эпителий, покрывающий миндалины или пейеровы бляшки кишечника, в лимфоидную ткань этих образований. Вирус сразу же начинает распространяться по лимфоидной ткани в инфицированных им лимфобластах и лимфоцитах и, кроме того, по лимфатической системе и крови, находясь внутри названных клеток, оказываясь в тимусе, селезенке, лимфатических узлах, пейеровых бляшках. Через 1-2 дня вирус обнаруживается в пейеровых бляшках, а через 3-4 дня — во всех лимфоидных органах.
Лимфоциты, пораженные парвовирусом, лизируются, и вирус оказывается свободно находящимся в тканях, в том числе в крови. Таким образом, возникает виремия, что клинически проявляется умеренной лихорадкой. В результате выработки макроорганизмом антител к 5-7 дню от начала инфекции виремия прекращается.
В патогенезе панлейкопении инфицирование кишечного эпителия является уже вторичным явлением, возникающим как следствие распространения вируса в лимфоцитах или при виремии. Примерно через 1 день после начала процесса распространения вирус оказывается во всех пейеровых бляшках и в кишечных криптах. Последние бывают инфицированы как повсеместно, так и только в области пейеровых бляшек. Наиболее часто бывают поражены крипты в заднем отделе тонкой кишки. Максимальное инфицирование эпителия крипт, отмечается в период с 5-го по 9-й день, считая от момента заражения.
Тяжесть поражения кишечника пропорциональна степени поражения эпителия кишечных крипт, а последнее обстоятельство зависит от двух факторов.
Первый из них — это «жизнеспособность» вируса (скорость его размножения), в данном случае зависящая от скорости пролиферации лимфоцитов, что, в конечном счете, и определяет возможность размножения вируса.
Второй фактор — уровень пролиферации (митотической активности) герминативных клеток крипт. Если многие клетки готовятся к митозу, то и многие будут поражены вирусом и погибнут.
В случае, когда многие эпителиальные клетки крипт разрушены достаточно интенсивно, возникает очаговая или диффузная атрофия кишечных ворсинок, а также эрозии и изъязвления слизистой оболочки кишечника.
В случае же, когда во многих криптах остались неповрежденные клетки, может вскоре произойти регенерация пораженных крипт и частичное или полное восстановление слизистой оболочки, что позволит животному перенести острую фазу болезни.
Наряду с этими общими элементами патогенеза для панлейкопении свойственны и некоторые особенности.
Парвовирус — возбудитель панлейкопении может проникать через плаценту у беременной кошки и вызывать генерализованное инфецирование плодов, что сопровождается (и может служить подтверждением инфекции) наличием внутриядерных телец-включений в клетках многих органов плода. Было установлено, что инфекция на начальной стадии беременности может привести к ранней смерти плода и резорбции, а на более поздней стадии, начиная примерно с середины третьего триместра беременности до момента рождения, — к врожденной гипоплазии мозжечка. Возбудитель размножается в активно делящихся клетках наружного зернистого слоя коры мозжечка, как у плодов, так и у новорожденных котят, зараженных сразу после рождения. В результате этого действия происходит недоразвитие — гипоплазия мозжечка.
Особая «чувствительность» мозжечка к парвовирусу — возбудителю панлейкопении кошек объясняется тем, что в период инфицирования плода и новорожденного, включающий последние несколько дней до рождения и несколько дней после него, клетк
Парвовирус является весьма стабильным, устойчивым к нагреванию и многим дезинфицирующим средствам, поэтому он может существовать в зараженных помещениях целый год. Скотт (1980), делая отчет по 27 средствам, протестированным на представленную производителями концентрацию, обнаружил, что только три раствора — гипохлорит (домашнее отбеливающее средство, разбавленное 1: 32), формальдегид и глутеральдегид — имеют достаточное вируцидное действие на парвовирус. Гипохлорит лучше всего использовать в совокупности с другим антисептическим средством, таким как четвертичная аммонийная смесь (жидкость для мытья), для улучшения его очищающих свойств. Несмотря на то, что формалин имеет хорошую активность действия против парвовируса, он является сильным раздражающим и токсичным средством как для кошек, так и для их хозяев. Однако если проявить большую осторожность, тогда, возможно, формалин окажется полезным для дезинфекции пустых зданий и оборудования.
Здравствуйте.
Ситуация следующая: у кота (возраст 2,5 года, вес 5 кг, кастрирован, не привит), ночью с 7.02 на 8.02. началась страшная рвота и понос, рвало раз 6, сходил в туалет 3 раза с 2 ночи до 8 утра, затем он немного поспал и где-то в обед мы поехали к ветеринару. Предположили панлейкопению (была температура 40), взяли анализ на желудочно-кишечный профиль (со стенки кишечника забор делали), сразу назначили лечение. 4 дня капали Рингер, Метрогил, ставили Цефтриаксон, Квамател, Фелиферон и В12. Вечером первого же дня кот стал кушать, кал где-то на третий день стал сформированным, с третьего дня температура пришла к норме 39. 5 и 6 день лечения мы пропустили, т.к. уезжали, кот чувствовал себя хорошо, был активен, бесился (на эти дни снимали катетер с лапки). По результатам анализов панлейкопения подтвердилась. Вчера вечером и сегодня у кота снова понос, 1 раз были рвотные позывы, но так и не вырвало. Лечение по приезду возобновили, планируем капаться еще 3 дня (то есть вышеописанное лечение 7 дней в совокупности).
Хотела бы узнать, есть ли вероятность, что болезнь может вернуться в острой форме? На данный момент прошло 7 дней, в целом кот чувствует себя неплохо, ест исправно, воду пьет, приходит общаться. Можно немного выдохнуть или вирус все еще очень опасен для жизни кота? Очень переживаю за его состояние и последствия, прочитала, что от чумки большая смертность 🙁
На сервисе СпросиВрача доступна консультация ветеринара онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Здравствуйте.
Ситуация следующая: у кота (возраст 2,5 года, вес 5 кг, кастрирован, не привит), ночью с 7.02 на 8.02. началась страшная рвота и понос, рвало раз 6, сходил в туалет 3 раза с 2 ночи до 8 утра, затем он немного поспал и где-то в обед мы поехали к ветеринару. Предположили панлейкопению (была температура 40), взяли анализ на желудочно-кишечный профиль (со стенки кишечника забор делали), сразу назначили лечение. 4 дня капали Рингер, Метрогил, ставили Цефтриаксон, Квамател, Фелиферон и В12. Вечером первого же дня кот стал кушать, кал где-то на третий день стал сформированным, с третьего дня температура пришла к норме 39. 5 и 6 день лечения мы пропустили, т.к. уезжали, кот чувствовал себя хорошо, был активен, бесился (на эти дни снимали катетер с лапки). По результатам анализов панлейкопения подтвердилась. Вчера вечером и сегодня у кота снова понос, 1 раз были рвотные позывы, но так и не вырвало. Лечение по приезду возобновили, планируем капаться еще 3 дня (то есть вышеописанное лечение 7 дней в совокупности).
Хотела бы узнать, есть ли вероятность, что болезнь может вернуться в острой форме? На данный момент прошло 7 дней, в целом кот чувствует себя неплохо, ест исправно, воду пьет, приходит общаться. Можно немного выдохнуть или вирус все еще очень опасен для жизни кота? Очень переживаю за его состояние и последствия, прочитала, что от чумки большая смертность 🙁
Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.